Αναπνευστική φυσικοθεραπεία σε παιδιά με κυστική ίνωση (Bachelor thesis)
Μουραντιάν, Αλίνα
Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Μουραντιάν, Αλίνα | el |
| dc.date.accessioned | 2022-09-02T18:44:41Z | - |
| dc.date.available | 2022-09-02T18:44:41Z | - |
| dc.identifier.uri | http://195.251.240.227/jspui/handle/123456789/15217 | - |
| dc.description | Πτυχιακή εργασία – Σχολή Επαγγελμάτων Υγείας και Πρόνοιας – Τμήμα Φυσικοθεραπείας, 2018 α.α 9516 | el |
| dc.rights | Default License | - |
| dc.subject | κληρονομική | el |
| dc.subject | διαταραχή | el |
| dc.subject | νόσος | el |
| dc.subject | αναπνευστική | el |
| dc.subject | φυσικοθεραπεία | el |
| dc.subject | heritage | en |
| dc.subject | disorder | en |
| dc.subject | disease | en |
| dc.subject | respiratory | en |
| dc.subject | physiotherapy | en |
| dc.title | Αναπνευστική φυσικοθεραπεία σε παιδιά με κυστική ίνωση | el |
| heal.type | bachelorThesis | - |
| heal.type.en | Bachelor thesis | en |
| heal.generalDescription | Πτυχιακή εργασία | el |
| heal.classification | Physical therapy for children | en |
| heal.classification | Φυσικοθεραπεία για παιδιά | el |
| heal.classification | Respiratory therapy for children | en |
| heal.classification | Αναπνευστική θεραπεία για παιδιά | el |
| heal.classification | Cystic fibrosis in children | en |
| heal.classification | Κυστική ίνωση στα παιδιά | el |
| heal.identifier.secondary | 9516 | - |
| heal.language | el | - |
| heal.access | account | - |
| heal.recordProvider | Σχολή Επαγγελμάτων Υγείας και Πρόνοιας / Τμήμα Φυσικοθεραπείας | el |
| heal.publicationDate | 2018-03-15 | - |
| heal.bibliographicCitation | Μουραντιάν Α. (2018). Αναπνευστική φυσικοθεραπεία σε παιδιά με κυστική ίνωση (Πτυχιακή εργασία). Αλεξάνδρειο ΤΕΙ Θεσσαλονίκης. | el |
| heal.abstract | Σε αυτήν την πτυχιακή εργασία θα ασχοληθούμε με την κυστική ίνωση. Η κυστική ίνωση είναι η πιο συχνή κληρονομική νόσος της λευκής φυλής , προσβάλλει πολλά σημαντικά ζωτικά όργανα και συστήματα του ανθρώπινου οργανισμού . Κύριο χαρακτηριστικό της νόσου είναι η εμφάνιση ιδιαίτερα παχύρρευστων και αφυδατωμένων εκκρίσεων από διάφορα όργανα και αδένες του σώματος , με αποτέλεσμα τη σταδιακή καταστροφή του ιστού πολλών οργάνων του σώματος (ίνωση) και την ανεπάρκεια αυτών . Επομένως αποτελεί μία γενικευμένη διαταραχή που προσβάλλει τους εξωκρινείς αδένες και συγκεκραμένα το πάγκρεας και τους αδένες του τραχειοβρογχικού δένδρου. Σκοπός αυτής της εργασίας είναι να αναδείξουμε τη σπουδαιότητα της αναπνευστικής φυσιοθεραπείας στην καθημερινή ζωή των ινοκυστικών παιδιών . Η συμβολή της αναπνευστικής φυσιοθεραπείας είναι μεγάλη εφόσον βοηθά τον ασθενή να ανταπεξέλθει στις απαιτήσεις τις καθημερινής ζωής. Θα αναφερθούμε στην νόσο , στην παθοφυσιολογία , στα αίτια , στην συμπτωματολογία καθώς και την κλινική εικόνα της κυστικής ίνωσης . Η διάγνωση της ασθένειας γίνεται κυρίως με το « τεστ ιδρώτα». Η πρόγνωση δεν είναι ενθαρρυντική παρ ’ όλα αυτά έχει αυξηθεί ο μέσος όρος προσδόκιμου ζωής και λόγω της φυσιοθεραπείας. Ακόμα θα αναφερθούμε στην καθημερινότητα των ασθενών και ιδιαίτερα στο ρόλο του φυσιοθεραπευτή στα παιδιά με κυστική ίνωση. | el |
| heal.abstract | Cystic Fibrosis is one of the most frequent hereditary diseases in the Caucasian population and also one of the most common causes of death during childhood. It is a polysystematic disease that is phenotypically characterized by disfunction of exocrine glands with main clinical manifestations from the respiratory, the digestive and the genital system and also from the sweat glands. These main manifestations are due to disturbance in transmembrane movement of Na + and Cl ions and as a result this creates sticky mucus that leads to obstructive pulmonary disease and dysfunction of the pancreas and the sweat glands. The aim of this work is to highlight the importance of respiratory physiotherapy in the daily lives of fibrous children. The contribution of respiratory physiotherapy is great as it helps the patient to cope with the demands of everyday life. We will refer to the disease ,pathophysiology, causes, suppression and the clinical picture of cystic fibrosis. The diagnosis of the disease is mainly done by the "sweat test". The prognosis is not encouraging, however, it has increased the average life expectancy and physiotherapy. Still we will refer to the daily routine of the patients and especially to their role physiotherapist in children with cystic fibrosis. | en |
| heal.advisorName | Χριστάρα-Παπαδοπούλου, Αλεξάνδρα | el |
| heal.committeeMemberName | Χριστάρα-Παπαδοπούλου, Αλεξάνδρα | el |
| heal.academicPublisher | Σχολή Επαγγελμάτων Υγείας και Πρόνοιας / Τμήμα Φυσικοθεραπείας | el |
| heal.academicPublisherID | teithe | - |
| heal.numberOfPages | 52 σ. | - |
| heal.fullTextAvailability | false | - |
| heal.type.el | Προπτυχιακή/Διπλωματική εργασία | el |
| Appears in Collections: | Πτυχιακές Εργασίες | |
Files in This Item:
There are no files associated with this item.
Please use this identifier to cite or link to this item:
This item is a favorite for 0 people.
http://195.251.240.227/jspui/handle/123456789/15217
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.
