Φυσικοθεραπεία σε άτομα με κυστική ίνωση (Bachelor thesis)
Τράϊκου, Μαρία
Cystic fibrosis is the most common hereditary disease in children. It was first described by pediatrician Faconi in 1928. It is caused by a mutation in a gene found on chromosome 7 that results in the production of a defective protein of CFTR. The disease is transmitted with an
autosomal recessive nature and mainly affects the respiratory system. Diagnosis is made by prenatal screening and sweat test. Cystic fibrosis is an incurable disease and aims to treat respiratory infections.
Physiotherapy has proven to be an active contributor to the treatment. Learning to breathe properly in combination with cough and exercise offers a better quality of life for the patient.
This is also helped by special devices, which are also fun when used by children. Finally, the psychology of the patient facing cystic fibrosis is important. This is helped by the family and social environment, as well as the physiotherapist himself. The role of the physiotherapist in addition to counseling for treatment is also communicative, as it
undoubtedly remains an integral part of the patient's life.
Today, scientists have a more complete picture of the mechanism of action of the disease, which can contribute to the development of improved and targeted therapies.
| Institution and School/Department of submitter: | Σχολή Επαγγελμάτων Υγείας & Πρόνοιας - Τμήμα Φυσικοθεραπείας |
| Keywords: | Κυστική ίνωση;Μηχανισμός της αναπνοής;Αναπνευστικές ασκήσεις;Εισπνοή;Εκπνοή;Εκκρίσεις |
| Description: | Πτυχιακή εργασία - Σχολή Επαγγελμάτων Υγείας & Πρόνοιας - Τμήμα Φυσικοθεραπείας, 2020 (α/α 11972) |
| URI: | http://195.251.240.227/jspui/handle/123456789/15630 |
| Item type: | bachelorThesis |
| General Description / Additional Comments: | Πτυχιακή εργασία |
| Submission Date: | 2023-04-10T12:51:37Z |
| Item language: | el |
| Item access scheme: | free |
| Institution and School/Department of submitter: | Σχολή Επαγγελμάτων Υγείας & Πρόνοιας - Τμήμα Φυσικοθεραπείας |
| Publication date: | 2020-07-17 |
| Bibliographic citation: | Τράϊκου, Μ. (2020). Φυσικοθεραπεία σε άτομα με κυστική ίνωση (Πτυχιακή εργασία). ΔΙΠΑΕ |
| Abstract: | Η κυστική ίνωση είναι η πιο συχνή κληρονομική νόσος στα παιδιά. Περιγράφτηκε για πρώτη φορά από το παιδίατρο Faconi το 1928. Προκαλείται από τη μετάλλαξη ενός γονιδίου που βρίσκεται στο χρωμόσωμα 7 και έχει ως αποτέλεσμα την παραγωγή μιας ελαττωματικής πρωτεΐνης της CFTR. Η νόσος μεταβιβάζεται με αυτοσωμικό υπολειπόμενο χαρακτήρα και προσβάλλει κυρίως το αναπνευστικό σύστημα. Η διάγνωση γίνεται με προγεννητικό έλεγχο
και με το τεστ ιδρώτα. Η κυστική ίνωση είναι μια ανίατη ασθένεια και στόχο έχει την αντιμετώπιση των αναπνευστικών λοιμώξεων. Έχει αποδειχθεί πως η φυσικοθεραπεία συμβάλλει ενεργά στο κομμάτι της θεραπείας. Η εκμάθηση σωστής αναπνοής σε συνδυασμό με το βήχα και ασκήσεις προσφέρουν καλύτερη ποιότητα ζωής στον ασθενή. Σε αυτό το κομμάτι βοηθούν και οι ειδικές συσκευές, οι οποίες προσφέρουν κι ευχαρίστηση όταν χρησιμοποιούνται από παιδιά.
Τέλος, σημαντική είναι η ψυχολογία του ασθενή που αντιμετωπίζει την κυστική ίνωση. Σε αυτό βοηθάει ο οικογενειακός και κοινωνικός περίγυρος, αλλά και ο ίδιος ο φυσικοθεραπευτής. Ο ρόλος του φυσικοθεραπευτή πέρα από συμβουλευτικός για τη θεραπεία
είναι και επικοινωνιακός, αφού αναμφίβολα παραμένει αναπόσπαστο κομμάτι στη ζωή του ασθενή.
Σήμερα, οι επιστήμονες διαθέτουν μια πιο πλήρη εικόνα για το μηχανισμό λειτουργίας της νόσου, η οποία μπορεί να συντελέσει στην ανάπτυξη βελτιωμένων και στοχευόμενων θεραπειών. Cystic fibrosis is the most common hereditary disease in children. It was first described by pediatrician Faconi in 1928. It is caused by a mutation in a gene found on chromosome 7 that results in the production of a defective protein of CFTR. The disease is transmitted with an autosomal recessive nature and mainly affects the respiratory system. Diagnosis is made by prenatal screening and sweat test. Cystic fibrosis is an incurable disease and aims to treat respiratory infections. Physiotherapy has proven to be an active contributor to the treatment. Learning to breathe properly in combination with cough and exercise offers a better quality of life for the patient. This is also helped by special devices, which are also fun when used by children. Finally, the psychology of the patient facing cystic fibrosis is important. This is helped by the family and social environment, as well as the physiotherapist himself. The role of the physiotherapist in addition to counseling for treatment is also communicative, as it undoubtedly remains an integral part of the patient's life. Today, scientists have a more complete picture of the mechanism of action of the disease, which can contribute to the development of improved and targeted therapies. |
| Advisor name: | Παπαδοπούλου-Χριστάρα, Αλεξάνδρα |
| Examining committee: | Παπαδοπούλου-Χριστάρα, Αλεξάνδρα |
| Publishing department/division: | Τμήμα Φυσικοθεραπείας |
| Publishing institution: | ihu |
| Number of pages: | 44 σελ. |
| Appears in Collections: | Πτυχιακές Εργασίες |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗ.pdf | Πτυχιακή εργασία | 3.24 MB | Adobe PDF | View/Open |
Please use this identifier to cite or link to this item:
This item is a favorite for 0 people.
http://195.251.240.227/jspui/handle/123456789/15630
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.
