Σύνθεση και χαρακτηρισμός Συμπολυμερών με βάση το Γαλακτικό Οξύ, το Αδιπικό Οξύ και την 1.3- Προπανοδιόλη για εφαρμογές στη Συσκευασία και τη Φαρμακευτική τεχνολογία (Master thesis)
Βιζιρίδου, Αθηνά
Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Βιζιρίδου, Αθηνά | el |
| dc.date.accessioned | 2024-09-12T13:18:09Z | - |
| dc.date.available | 2024-09-12T13:18:09Z | - |
| dc.identifier.uri | http://195.251.240.227/jspui/handle/123456789/16963 | - |
| dc.description | Μεταπτυχιακή εργασία - Σχολή Γεωτεχνικών Επιστημών - Τμήμα Επιστήμης και Τεχνολογίας Τροφίμων, 2022 (α/α 13846) | el |
| dc.rights | Default License | - |
| dc.subject | Σύνθεση και χαρακτηρισμός Συμπολυμερών | el |
| dc.subject | Γαλακτικό Οξύ | el |
| dc.subject | Αδιπικό Οξύ | el |
| dc.subject | 1.3- Προπανοδιόλη | el |
| dc.subject | Φαρμακευτική τεχνολογία | el |
| dc.title | Σύνθεση και χαρακτηρισμός Συμπολυμερών με βάση το Γαλακτικό Οξύ, το Αδιπικό Οξύ και την 1.3- Προπανοδιόλη για εφαρμογές στη Συσκευασία και τη Φαρμακευτική τεχνολογία | el |
| heal.type | masterThesis | - |
| heal.type.en | Master thesis | en |
| heal.generalDescription | Μεταπτυχιακή εργασία | el |
| heal.identifier.secondary | 13846 | - |
| heal.language | el | - |
| heal.access | account | - |
| heal.recordProvider | Σχολή Γεωτεχνικών Επιστημών - Τμήμα Επιστήμης και Τεχνολογίας Τροφίμων | el |
| heal.publicationDate | 2022-07-18 | - |
| heal.bibliographicCitation | Βιζιρίδου, Α. (2022). Σύνθεση και χαρακτηρισμός Συμπολυμερών με βάση το Γαλακτικό Οξύ, το Αδιπικό Οξύ και την 1.3- Προπανοδιόλη για εφαρμογές στη Συσκευασία και τη Φαρμακευτική τεχνολογία (Μεταπτυχιακή εργασία). ΔΙΠΑΕ. | el |
| heal.abstract | Οι ναρκωτικοί ανταγωνιστές, όπως είναι το Νaltrexone, χρησιμοποιούνται στην αγωγή τόσο του εθισμού σε οπιούχα όσο και στην εξάρτησης από το αλκοόλ. Το NTX έχει μια χημική δομή παρόμοια με αυτή των οπιοειδών και μπορεί να καταλαμβάνει τους υποδοχείς του σώματος προτιμώντας το από τα οπιούχα. Διατίθεται στο εμπόριο σε μορφή δισκίων για στοματική χορήγηση, ωστόσο έχει πολλούς φαρμακοθεραπευτικούς περιορισμούς (98% του φαρμάκου μεταβολίζεται στο ήπαρ) και γαστρεντερικές παρενέργειες (ναυτία, κοιλιακό, άλγος και έμετο). Στόχος της συγκεκριμένης μεταπτυχιακής εργασίας είναι η παρασκευή μικροσωματιδίων πολυμερών για την ενθυλάκωση του Naltrexone, με σκοπό την ενδοφλέβια χορήγηση και την παρατεταμένη αποδέσμευση αυτής. Τα μικροσωματίδια πολυμερών χρησιμοποιούνται ευρέως ως φορείς αποδέσμευσης δραστικών φαρμακευτικών ενώσεων εξαιτίας των πλεονεκτημάτων που παρουσιάζουν. Συγκεκριμένα, προστατεύουν τη δραστική φαρμακευτική ένωση από υδρόλυση, μεταβολισμό από βιολογικούς παράγοντες και γενικά από κάθε ανεπιθύμητο παράγοντα που μπορεί να αλλοιώσει τη δομή και συνεπώς τη δράση της. Επιπλέον, έχουν την ικανότητα να ελέγχουν την αποδέσμευση του φαρμάκου και να την παρατείνουν για μεγάλο χρονικό διάστημα. Αρχικά παρασκευάστηκε ο πολύ(αδιπικός προπυλενεστέρας) PPAd και τα συμπολυμερή του με το πολύ(γαλακτικό οξύ) PLLA, σε αναλογίες PLLA/PPAd 90/10, 75/25, 50/50 w/w. Τα συμπολυμερή χαρακτηρίστηκαν πλήρως ως προς τη σύσταση, τη μορφολογία, την κρυσταλλικότητα και τα φυσικοχημικά χαρακτηριστικά τους. Επιπλέον, μελετήθηκε η θερμική διάσπασή τους και η ενζυμική βιοαποικοδόμησή τους. Στην συνέχεια, τα παρασκευασμένα πολυμερή χρησιμοποιήθηκαν για την μικροενθυλάκωση της φαρμακευτικής ουσίας Naltrexone με την τεχνική του διπλού γαλακτώματος. Τα πληρωμένα με NTX μικροσωματίδια χαρακτηρίστηκαν πλήρως ως προς το μέγεθος, το δυναμικό, τη μορφολογία και την κρυσταλλικότητά τους και ακολούθησε μελέτη αποδέσμευσης του φαρμάκου. | el |
| heal.abstract | Narcotic antagonists, such as naltrexone, are used to treat both opiate addiction and alcohol dependence. NTX has a chemical structure similar to that of opioids and can occupy body receptors preferring it to opiates. It is marketed in tablet form for oral administration but has many pharmacotherapeutic limitations (98% of the drug is metabolized in the liver) and gastrointestinal side effects (nausea, abdominal pain, and vomiting). The aim of this postgraduate thesis is the preparation of microparticles of polymers for the encapsulation of Naltrexone for intravenous administration and prolonged-release thereof. The polymer microparticles are widely used as active pharmaceutical drug delivery vehicles because of the advantages they present. In particular, they protect the active pharmaceutical compound from hydrolysis, metabolism by biological agents and generally from any undesirable agent that can alter the structure and hence its action. Also, they have the ability to control the release of the drug and to prolong it for a long time. At first, the poly (propylene adipate) PPAd was synthesized and then its copolymerization with the polylactide acid PLLA, of different ratios PLLA / PPAd 90/10, 75/25, 50/50 w / w. The copolymers were fully characterized as to their composition, morphology, crystallinity and physicochemical characteristics. Besides, their thermal decomposition and enzymatic biodegradation were studied. Subsequently, the prepared polymers were used to microencapsulate the drug Naltrexone by the double emulsion technique. The microparticles were fully characterized for their size, potential, morphology, and crystallinity, followed by a study of drug release. | en |
| heal.advisorName | Παπαγεωργίου, Γεώργιος | el |
| heal.committeeMemberName | Παπαγεωργίου, Γεώργιος | el |
| heal.academicPublisher | Σχολή Γεωτεχνικών Επιστημών - Τμήμα Επιστήμης και Τεχνολογίας Τροφίμων | el |
| heal.academicPublisherID | ihu | - |
| heal.numberOfPages | 172 σελ. | - |
| heal.fullTextAvailability | false | - |
| heal.type.el | Μεταπτυχιακή εργασία | el |
| Appears in Collections: | Μεταπτυχιακές Διατριβές | |
Files in This Item:
There are no files associated with this item.
Please use this identifier to cite or link to this item:
This item is a favorite for 0 people.
http://195.251.240.227/jspui/handle/123456789/16963
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.
